Embedded Files
A Duchenne-féle izomdisztrófia egy ritka, genetikai eredetű betegség, amely főként fiúkat érint.
A Duchenne-féle izomdisztrófia egy ritka, genetikai eredetű betegség, amely főként fiúkat érint.
A szervezet nem tud előállítani egy fontos izomfehérjét (dystrophint), emiatt az izmok fokozatosan leépülnek.
A szervezet nem tud előállítani egy fontos izomfehérjét (dystrophint), emiatt az izmok fokozatosan leépülnek.
Tünetei
Tünetei
gyakori elesés
nehéz lépcsőzés
izomgyengeség
később légzés és szív érintettsége
A tünetek általában 3–5 éves korban jelennek meg: a gyerekek gyakran elesnek, nehezen ugranak, nem tudnak lépcsőzni.
10–12 éves korukra sokan már nem képesek járni, később pedig a légzés és a szívműködés is veszélybe kerülhet.
A Duchenne ma még gyógyíthatatlan, de vannak kezelések, amelyekkel a folyamat lassítható.
Kolos is ezekre támaszkodik – ameddig lehet.
Mennyire ritka a Duchenne-szindróma?
Mennyire ritka a Duchenne-szindróma?
Körülbelül 5000 újszülött fiúból egynél diagnosztizálják a betegséget.
Becslések szerint hazánkban körülnelül 150 Duchenne-szindrómás gyermek él.
Ma még nincs gyógymód, de a kutatások folynak és a kezelések sokat fejlődtek.
KILÁTÁSOk
KILÁTÁSOk
A Duchenne ma még gyógyíthatatlan, de kezelésekkel lassítható.
A kutatás folyamatos, ezért is fontos az idő.
Page updated
Google Sites
Report abuse